Сообщение от Galileo:
Не кажется ли вам странным, что абсолютно все, созданное человеком, эволюционирует в полном соответствии с теорией Дарвина? Хотелось бы выслушать теорию наших православных оппонентов - почему все происходит именно так? Ведь даже ваша религия эволюционирует самым натуральным образом..
Сообщение от mia_from_here:
эти фразы говорят о том, что о научном подходе в полном его смысле вам говорить пока еще рано. ученый сначала учится понимать (в широком смысле), а потом уже - все остальное.
Сообщение от strizh:
Уважаемый Galileo, я так и не дождался от Вас наглядных и ясных примеров того, что "созданное человеком, эволюционирует в полном соответствии с теорией Дарвина". Кстати и примеры "эволюции" религии желательно привести, если Вас это не затруднит. Уж будте последовательны в своих начинаниях.
Сообщение от Антон Ю.Б.:
Galileo, вот здесь, но желательно и предыдущие главы прочесть http://st-elizabet.narod.ru/raznoe/g...ographie03.htm
Сообщение от Милика:
Причем здесь я? Нет у меня никакого научного подхода
Сообщение от Academik:
Вы правильно сделали что подняли данную тему, истина рождается в споре и проверяется на прочность в дискуси с оппонентами. Указанные Вами противоречия в количествах необходимых мутаций (даже с поправкой на ограничения в компютерный анализ) говорят лишь о том, что данная область науки нуждается в доработке и новых исследованиях.
Но это никоем образом не говорит об отмене билолгии вообще и о возврате к религиозным догмам.
Сообщение от :
Альтернативный сплайсинг - один из основных механизмов порождения белкового разнообразия у высших эукариот. Последние исследования показали, что по меньшей мере 35%, а возможно и более 60% генов человека альтернативно сплайсируются (Mironov et al., 1999). Мы исследовали консервативность альтернативного сплайсинга в геномах человека и мыши. Оказалось, что около 25% элементарных альтернатив (альтернативных сайтов сплайсинга и кассетных экзонов) не консервативны, благодаря чему около 50% генов имеют геном-специфичные изоформы. Поскольку результаты при использовании данных EST и мРНК практически совпадают, они не являются следствием артефактов, возникающих при секвенировании EST. Наши результаты (Нуртдинов и др., 2002; Nurtdinov et al., 2003) согласуются с одновременно опубликованными результатами других групп (Modrek and Lee, 2003; Thanaraj et al., 2003).
Мы также исследовали эволюцию экзон-интронной структуры и альтернативного сплайсинга в семействе человеческих раковых антигенов MAGE-A. Она характеризуется следующими типами событий: (1) дупликации генов, (2) дупликации начального экзона, (3) точечные мутации, инактивирующие сайты или создающие новые сайты, (4) делеции, затрагивающие сайты и ведущие к появлению химерных экзонов. Это приводит к большому разнообразию 5'-нетранслируемых областей мРНК. Многие из полученных изоформ геноспецифичны, а их появление объясняется точечными мутациями в альтернативных и конститутивных сайтах. Согласованное использование гомологичных сайтов в различных генах указывает на то, что большинство наблюдаемых изоформ функциональны, а не появляются вследствие ослабления контроля сплайсинга в раковых клеточных линиях.
Сообщение от Милика:
Просто я разобралась, почему для расчета не нужно понимания процесса
Сообщение от Милика:
Есть мнение, что именно альтернативный сплайсинг, а не случайные мутации - движущая сила эволюции. А альтернативные формы сплайсинга возникают путем самоорганизации... в общем, я ничего не понимаю, Академик, разбирайтесь!
Сообщение от Милика:
И если вы прочитаете сборник статей "Эволюционные вычисления", то увидите, что ученые, обнаружив противоречия между числом мутаций и разнообразием видов с реальным положением дел, тут же предложили свою теорию, которая это объясняет
Сообщение от mia_from_here:
вы написали глупость и настаиваете на ней. для точного расчета необходимо понимание процесса. аналогия с количеством постов на форуме просто абсурдна, не буду даже комментировать.
если вы ничего не понимаете - большая просьба, не постите сюда все подряд, что нашли в инете. не надо думать, что остальные не умеют этого делать. а если уж постите что-то - будьте добры, дайте себе труд получить представление о том, что говорите.
Сообщение от :
альтернативный сплайсинг обеспечивает в миллиарды раз большее разнообразие видов, чем обычные мутации в экзонах
Сообщение от :
СТЭ использует альтернативный сплайсинг для объяснения
Сообщение от Academik:
Но это никоем образом не говорит об отмене билолгии вообще и о возврате к религиозным догмам.
Сообщение от Милика:
ничего не понимаю, кроме самого главного - это все НАУЧНО, очень ОБОСНОВАННО, проведены сотни ЭКСПЕРИМЕНТОВ
Сообщение от Милика:
Раз вы биолог, объясните лучше, почему
Цитата:
альтернативный сплайсинг обеспечивает в миллиарды раз большее разнообразие видов, чем обычные мутации в экзонах
Сообщение от :
Сначала альтернативный сплайсинг был обнаружен у вирусов, считалось, что это экзотика. До 1998 г. считалось, что только около 6% генов человека имеют альтернативный сплайсинг. Рассчитали, что для того, чтобы обеспечить наблюдаемое разнообразие белков, в геноме человека должно было быть 80 – 100 тысяч генов. В 1998 году было показано, что около половины генов человека имеют альтернативный сплайсинг. За счет альтернативного сплайсинга число генов может быть меньше числа кодируемых ими белков, так как с одного гена может образовываться несколько белков.
Сообщение от Милика:
то есть альтернативный сплайсинг - это ваша СТЭ!